ANMAT

La medida regirá durante 30 días para contener el avance de la enfermedad transmitida por el mosquito Aedes Aegypti y aplica a todo tipo de repelentes.

Según indicó el organismo, son de dudosa procedencia en su elaboración y podrían poner en riesgo la salud de los consumidores. De qué productos se trata.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta y consumo de una marca de azúcar, por estar falsamente rotulados.

Se trata de una serie de productos que se vendían como premium, pero no cumplían con la rotulación correspondiente.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió este martes la elaboración y venta de dos marcas de miel y de distintos suplementos dietarios. Las marcas y detalles.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica tomó la medida por desconocer las condiciones de elaboración del producto, al exhibir en su rótulo números de registros inexistentes.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió productos capilares elaborados en un laboratorio clandestino con una sustancia prohibida. Dio detalles en el Boletín Oficial.

Desde ANMAT informaron el retiro del mercado de dos lotes del producto “Paracetamol 10 mg/ml”.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica tomó la determinación tras la denuncia de un usuario que sufrió consecuencias adversas al utilizarlo en sus lentes de contacto.

A través del Boletín Oficial, el organismo detalló que el producto estaba falsamente rotulado y no era posible determinar las condiciones bajo las que fue elaborado.

La TAK-003, también conocida como Qdenga, recibió su primera aprobación en agosto de 2022 en Indonesia y posteriormente en la Unión Europea en diciembre de 2022. Cuándo se aplicará en Argentina.

Las disposiciones fueron publicadas este jueves en el Boletín Oficial.

Las dosis contra la enfermedad conocida popularmente como culebrilla están destinadas a mayores de 50 años o adultos con inmunocompromiso. La fórmula fue aprobada por la FDA y está en proceso de autorización en nuestro país.

El medicamento, denominado ribociclib, se administra por vía oral. Ya era utilizado por pacientes mujeres y ahora podrá ser prescripto para aquellos varones con la patología en estadio avanzado.